Mucoviscidose : le CHU de Montpellier avance sur la thérapie génique

Le CHU de Montpellier indique le 14 mars avoir réalisé une « avancée historique » vers la guérison de la mucoviscidose, avec la thérapie génique pour corriger le gène CFTR défectueux. Le 4 février, un patient français a reçu la première dose de ce traitement, devenant ainsi le deuxième patient au monde à bénéficier de cette thérapie.
« En apportant une copie saine du gène CFTR directement dans les cellules des patients, cette approche pourrait offrir un traitement universel, quelle que soit la mutation génétique spécifique du patient », indique le CHU de Montpellier. Plus à lire sur LinkedIn, en cliquant ici